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如何选择ELISA试剂盒

如何选择ELISA试剂盒 ?教你10个方法:
  1、高效、灵敏、特异的抗体;
  2、稳定的重复性和可靠性;
  3、吸附性能好,空白值低,孔底透明度高的固相载体;
  4、适用血清、血浆、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液等等多种标本类型;
  5、种属齐全:人(Human)、大鼠(Rat)、小鼠(Mouse)、猴(Monkey)、兔(Rabbit)、猪(Pig)、马(Horse)、鱼、鸡、鸭、羊等等;
  6、可检查指标齐全:细胞因子检查、心肌梗塞检查、内分泌检查、肝纤维化检查、自身免疫检查、肿瘤标志物检查、传染病检查、特种蛋白检查、优生优育检查等等;
  7、最大限度的节省试验经费;
选择余地
  8、进口分装:可靠的试验结果,且还具有优廉的价格,更经济实惠;
  9、原装进口:优质的质量,高的灵敏度、精密度、重现性、特异性,帮您在试验室更加节省时间;
全面的技术服务
  10、从标本收集、保存、预试验、试验、数据分析等全试验过程提供完整的技术指导。
样本处理及要求:
  1. 血清:室温血液自然凝固10-20分钟,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清,保存过程中如出现沉淀,应再次离心。
  2. 血浆:应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂,混合10-20分钟后,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应该再次离心。
  3. 尿液:用无菌管收集,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。
  4. 细胞培养上清:检查分泌性的成份时,用无菌管收集。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。检查细胞内的成份时,用PBS(PH7.2-7.4)稀释细胞悬液,细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融,以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
  5. 组织标本:切割标本后,称取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS(PH7.4),用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。分装后一份待检查,其余冷冻备用。
注意事项:
  1.标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行试验。若不能马上进行试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融.
  2.不能检查含NaN3的样品,因NaN3抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。


 

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